无创是检查什么的DG

无创DNA是检查什么的?无创DNA是孕期一项排畸检查，很多唐筛高危的准妈妈医生会建议其做无创DNA进一步确诊。不过很多准妈妈对无创DNA都不是很了解，下面给大家整理了无创DNA是检查什么的，一起来看看吧。

无创DNA主要是通过高科技的DNA测序方法，识别胎儿的每一条染色体，以便及时发现胎儿的染色体疾病，比如21、18、1 这三条染色体的三体异常。 它对染色体非整倍体检查准确率很高，达99% 以上。对X和Y染色体异常检测准确率也很高，可达90%以上，所以当怀疑胎儿有染色体疾病时，最好做无创DNA检查确诊。

无创DNA能查出三种染色体疾病：21-三体，18-三体，1 -三体等，也就是多了一条21 号染色体、18 号染色体或者1 号染色体。 患有这三种染色体疾病的胎儿都会表现重度的低下，伴有身体多部位的严重异常，且不管是出生前还是出生后都没有治疗的方法。因此通常确诊了，医生会告知准爸妈，由他们自行决定胎儿的去和留。

居民介绍(1)唐氏筛查临界风险者：即1/1000≤ 21三体风险值 1/270 ;1/1000≤ 18 三体综合征风险值 1/ 50 (2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者(先兆、发热、有出血倾向、感染未愈等)。 ( )就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21 三体综合征、18 三体综合征、1 三体综合征风险的孕妇。 慎用无创DNA的孕妇： (1)高风险孕妇、年龄≥ 5 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。 (2)孕周 12周的孕妇。 ( )高体重(体重大于100 千克)孕妇。 (4)通过体外受精-胚胎移植(以下简称 IVF-ET)方式受孕的孕妇。 (5)双胎妊娠的孕妇。 (6)合并恶性肿瘤的孕妇。