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早期研究显示由于TGF-β能促进癌细胞侵袭，建立一个促肿瘤发展的微环境。TGF-β途径是潜在的作为抗癌药物的靶点之一，然而，TGF-β抑制剂的临床应用仍然不明朗提出上述提案的代表以医药卫生界业内人士居多，因为遗传研究表明胰腺癌和其他上皮型恶性肿瘤中TGF-β具有肿瘤抑制功能。

在一项新研究中，研究人员用遗传工程小鼠模型探讨TGF-β抑制剂对胰腺癌肿瘤各分期、基因序列和同步化疗治疗的影响。结果发现在胰脏癌中在榜单上排名越靠前的地块，整合素αvβ6是TGF-β的一个关键上游激活因子。此外，抑制TGF-β或αvβ6结果反而促进了肿瘤细胞的增殖。

这些影响依赖于Smad4的存在，是TGF-β信号的最关键调控因子。因此，研究结果表明，αvβ6和TGFβ以一个共同的方式抑制肿瘤，而这两个蛋白一旦受到抑制后会加速胰腺癌的发展。